DNA凝胶电泳仿真（优化版）

Marker 100-5000 bp
PCR 500 bp
酶切 300+1500 bp
基因组 10 kb
RNA 1000 bp
-
+

实验步骤

步骤1：点击样品孔完成点样

电源控制

电源状态关闭

电参数调节

100
45
4.5

运行控制

00:00
迁移距离0 mm
ETA--

系统消息

准备就绪
操作提示：1. 点击各样品孔点样 → 2. 开启电源 → 3. 调节电压/电流 → 4. 开始电泳 → 5. 观察条带迁移 → 6. 停止后查看 Marker 标注。